Kutsadura gurutzatuaren determinazioa eta dosifikazio pertsonalizatuko sistema automatizatu baten garbitzeko prozedura balioztatzea
Urtea:
2020
Egilea: Alexander Ferro Uriguen , Idoia Beobide Telleria , Silvia Martínez Arrechea ,1 Blanca Miró Isasi, Carmen Sampedro Yangüela, Mikel Urretavizcaya Anton
Imagen:
Revista:
European Journal of Hospital Pharmacy (EJHP) - European Association of Hospital Pharmacists (EAHP).
Dosifikazio Pertsonalizatuko Sistema Automatizatuek (DPSA) sendagai desblistatuak biltegiratzen dituzte (jatorrizko ontzitik kanpo), konprimitu edo/eta kapsula gisa, eta, ondoren, gaixoeen mediku preskripzioaren arabera dispentsatzen dira, sistemaren bide komunetatik bidaiatuz, azalera komun batekin zuzeneko kontaktuan sartu ahal izanik. Bide hauetatik botiken urradurek kutsadura gurutzatua eragin dezakete dispentsazioan eta horrela kontsumitzaileentzat arrisku potentzialaren kezka sortzen da.
Hemen azaltzen den azterketa honi esker, DPSA batean kutsadura handieneko baldintzetan kutsadura gurutzatuaren maila zehaztu ahal izan da, eta kasu guztietan Good Manufacture Practice-ek (GMPak) ezarritako mugen oso azpitik dagoela baieztatu da. Era berean, garbiketa-protokoloa balioztatu da, DPSAtik dispentsatzen diren sendagai kritikoenak benetan deskontaminatu direla baieztatuz. Bi kasuetan, errotazio handiko sendagaiak, NIOSH zerrendako sendagai arriskutsuak (2. eta 3. taldeak) eta tarte terapeutiko estuko sendagaiak aztertu dira.
